📂 الأمراض
Teunissen–Cremers syndrome — التعريف
Teunissen–Cremers sendromu / Teunissen–Cremers syndrome
إنه خلل وراثي نادر، يتميز بفقدان السمع و الديستروف الرجعي ويقود المرض إلى فقدان سمع الأعصاب واضطرابات في الرؤية، وغالبا ما يبدأ في مرحلة الطفولة. وتشير الأوتوماتيكية إلى الميراث الانبعاثي وترتبط بالطفرات في جينات ثاني أكسيد الكربون. ومن بين النتائج السريرية، يمكن أيضا إدراج خلل في الخلل.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Teunissen–Cremers sendromu؟
Teunissen–Cremers sendromu; إنه خلل وراثي نادر، يتميز بفقدان السمع و الديستروف الرجعي ويقود المرض إلى فقدان سمع الأعصاب واضطرابات في الرؤية، وغالبا ما يبدأ في مرحلة الطفولة. وتشير الأوتوماتيكية إلى الميراث الانبعاثي وترتبط بالطفرات في جينات ثاني أكسيد الكربون. ومن بين النتائج السريرية، يمكن أيضا إدراج خلل في الخلل.
❓ ما معنى Teunissen–Cremers syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Teunissen–Cremers syndrome" هو Teunissen–Cremers sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Teunissen–Cremers sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.