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Teunissen–Cremers syndrome — Définition
Teunissen–Cremers sendromu / Teunissen–Cremers syndrome
C'est un trouble génétique rare, caractérisé par une perte auditive et une dystrophie rétinienne. La maladie entraîne une perte d'audition nerveuse et un trouble de la vision, souvent dès l'enfance. L'autozomal indique une transmission résessive et est associé à des mutations du gène COCH. Parmi les résultats cliniques, le dysfonctionnement vestibulaire peut également être inclus.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Teunissen–Cremers sendromu ?
Teunissen–Cremers sendromu; c'est un trouble génétique rare, caractérisé par une perte auditive et une dystrophie rétinienne. La maladie entraîne une perte d'audition nerveuse et un trouble de la vision, souvent dès l'enfance. L'autozomal indique une transmission résessive et est associé à des mutations du gène COCH. Parmi les résultats cliniques, le dysfonctionnement vestibulaire peut également être inclus.
❓ Que signifie Teunissen–Cremers syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Teunissen–Cremers syndrome" est Teunissen–Cremers sendromu.
❓ À quel domaine médical Teunissen–Cremers sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.