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autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A — Definição
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A / autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A
A sobrevida otozomal dominante não sendrômica 2A é uma doença genética caracterizada por perda auditiva progressiva, geralmente iniciada nos primeiros anos ou na primeira infância após o nascimento. Esta condição é causada por distúrbios estruturais ou funcionais na orelha interna e não acompanha outros sintomas sistêmicos (descobrimentos sendrômicos). A doença manifesta herança autozomal dominante, ou seja, o indivíduo acometido tem risco de ver 50% em cada criança. Esse tipo, também conhecido como DFNA2A, muitas vezes inicia-se com sons de alta frequência e leva à perda auditiva que afeta todas as frequências ao longo do tempo.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A; a sobrevida otozomal dominante não sendrômica 2A é uma doença genética caracterizada por perda auditiva progressiva, geralmente iniciada nos primeiros anos ou na primeira infância após o nascimento. Esta condição é causada por distúrbios estruturais ou funcionais na orelha interna e não acompanha outros sintomas sistêmicos (descobrimentos sendrômicos). A doença manifesta herança autozomal dominante, ou seja, o indivíduo acometido tem risco de ver 50% em cada criança. Esse tipo, também conhecido como DFNA2A, muitas vezes inicia-se com sons de alta frequência e leva à perda auditiva que afeta todas as frequências ao longo do tempo.
❓ O que significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A em turco?
O equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A" é Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A.
❓ A que campo médico pertence Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Este termo pertence à categoria Doenças.