📂 Болезни
autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A — Определение
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A / autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A
Отозомальная доминантная несендромная выживаемость 2А является генетическим заболеванием, характеризующимся прогрессирующей потерей слуха, обычно начиная с первых лет или раннего детства после рождения. Это состояние вызвано структурными или функциональными нарушениями во внутреннем ухе и не сопровождается другими системными симптомами. Заболевание проявляет аутозомальное доминантное наследование, а это означает, что пострадавший человек имеет риск увидеть 50% у каждого ребенка. Этот тип часто начинается с высокочастотных звуков и приводит к потере слуха, которая влияет на все частоты с течением времени.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A; Отозомальная доминантная несендромная выживаемость 2А является генетическим заболеванием, характеризующимся прогрессирующей потерей слуха, обычно начиная с первых лет или раннего детства после рождения. Это состояние вызвано структурными или функциональными нарушениями во внутреннем ухе и не сопровождается другими системными симптомами. Заболевание проявляет аутозомальное доминантное наследование, а это означает, что пострадавший человек имеет риск увидеть 50% у каждого ребенка. Этот тип часто начинается с высокочастотных звуков и приводит к потере слуха, которая влияет на все частоты с течением времени.
❓ Что означает autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A по-турецки?
Турецкий эквивалент "autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A" — Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A.
❓ К какой области медицины относится Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Этот термин относится к категории Болезни.