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autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A — Definición
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A / autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A
La supervivencia no sendromica dominante otozomal 2A es una enfermedad genética caracterizada por la pérdida auditiva progresiva, generalmente comenzando en los primeros años o la primera infancia después del nacimiento. Esta afección es causada por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno y no acompaña otros síntomas sistémicos (consultos sendromicos). La enfermedad manifiesta la herencia dominante autozomal, lo que significa que el individuo afectado tiene un riesgo de ver el 50% en cada niño. Este tipo, también conocido como DFNA2A, a menudo comienza con sonidos de alta frecuencia y conduce a la pérdida auditiva que afecta todas las frecuencias con el tiempo.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A; la supervivencia no sendromica dominante otozomal 2A es una enfermedad genética caracterizada por la pérdida auditiva progresiva, generalmente comenzando en los primeros años o la primera infancia después del nacimiento. Esta afección es causada por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno y no acompaña otros síntomas sistémicos (consultos sendromicos). La enfermedad manifiesta la herencia dominante autozomal, lo que significa que el individuo afectado tiene un riesgo de ver el 50% en cada niño. Este tipo, también conocido como DFNA2A, a menudo comienza con sonidos de alta frecuencia y conduce a la pérdida auditiva que afecta todas las frecuencias con el tiempo.
❓ ¿Qué significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A en turco?
El equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 2A" es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2A?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.