📂 الأمراض
autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B — التعريف
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B / autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B
والميراث المهيمن بين الحيوانات المنتشرة هو اضطراب في السمع الوراثي، يُظهر الأب، الذي يُنظر إليه وحده في فقدان السمع (ليس في النتائج المصاحبة). ويظهر عادة، ابتداء من فترة ما بعد الولادة أو مرحلة الطفولة المبكرة، فقدان السمع المستشعر في الطابع التدريجي. وتؤدي الطفرة الوراثية الناجمة عن الأمراض إلى فقدان سمع ثنائي وغير متناظر عن طريق التأثير على وظيفة خلايا السمع في الأذن الداخلية.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B؟
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B; والميراث المهيمن بين الحيوانات المنتشرة هو اضطراب في السمع الوراثي، يُظهر الأب، الذي يُنظر إليه وحده في فقدان السمع (ليس في النتائج المصاحبة). ويظهر عادة، ابتداء من فترة ما بعد الولادة أو مرحلة الطفولة المبكرة، فقدان السمع المستشعر في الطابع التدريجي. وتؤدي الطفرة الوراثية الناجمة عن الأمراض إلى فقدان سمع ثنائي وغير متناظر عن طريق التأثير على وظيفة خلايا السمع في الأذن الداخلية.
❓ ما معنى autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B بالتركية؟
المعادل التركي لـ "autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B" هو Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.