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autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B — Definición
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B / autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B
La herencia dominante otozomal es un trastorno de audición genética, mostrando paterni, visto solo de pérdida auditiva (no a hallazgos acompónicos). Generalmente comenzando en el período postparto o en la primera infancia, se manifiesta con pérdida auditiva sensorinoral en el carácter progresivo. Las mutaciones genéticas causadas por la enfermedad conducen a la pérdida auditiva bilateral y simétrica al afectar la función de las células auditivas en el oído interno.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B; la herencia dominante otozomal es un trastorno de audición genética, mostrando paterni, visto solo de pérdida auditiva (no a hallazgos acompónicos). Generalmente comenzando en el período postparto o en la primera infancia, se manifiesta con pérdida auditiva sensorinoral en el carácter progresivo. Las mutaciones genéticas causadas por la enfermedad conducen a la pérdida auditiva bilateral y simétrica al afectar la función de las células auditivas en el oído interno.
❓ ¿Qué significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B en turco?
El equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 2B" es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 2B?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.