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autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 — Definition
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 61
Otozomal resesif nonsendromic Vigilanz 61 ist eine genetische Krankheit, bei der Hörverlust allein gesehen werden kann, begleitet von anderen systemischen Befunden. Diese Bedingung, auch bekannt als DFNB61, zeichnet sich durch nicht-kompressiven oder langsamen Vorwärtssensor-Hörverlust aus, der in der Regel angeboren oder frühkindlich manifestiert ist. Die Krankheit manifestiert die autozomale Resesif-Erbung, was bedeutet, dass es bei Individuen gesehen wird, die eine Kopie des Mutationsgens von beiden Eltern haben.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61; otozomal resesif nonsendromic Vigilanz 61 ist eine genetische Krankheit, bei der Hörverlust allein gesehen werden kann, begleitet von anderen systemischen Befunden. Diese Bedingung, auch bekannt als DFNB61, zeichnet sich durch nicht-kompressiven oder langsamen Vorwärtssensor-Hörverlust aus, der in der Regel angeboren oder frühkindlich manifestiert ist. Die Krankheit manifestiert die autozomale Resesif-Erbung, was bedeutet, dass es bei Individuen gesehen wird, die eine Kopie des Mutationsgens von beiden Eltern haben.
❓ Was ist autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "autosomal recessive nonsyndromic deafness 61" ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61 zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.