📂 Enfermedades
autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 — Definición
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 61
Otozomal resesif nonsendromic vigilance 61 es una enfermedad genética donde la pérdida auditiva puede verse sola, acompañada por otros hallazgos sistémicos. Esta afección, también conocida como DFNB61, se caracteriza por pérdida auditiva de sensores no competitiva o lenta hacia adelante, generalmente manifiesta innata o en la primera infancia. La enfermedad manifiesta la herencia autozomal resesif, lo que significa que se ve en individuos que tienen una copia del gen mutacional de ambos padres.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61; otozomal resesif nonsendromic vigilance 61 es una enfermedad genética donde la pérdida auditiva puede verse sola, acompañada por otros hallazgos sistémicos. Esta afección, también conocida como DFNB61, se caracteriza por pérdida auditiva de sensores no competitiva o lenta hacia adelante, generalmente manifiesta innata o en la primera infancia. La enfermedad manifiesta la herencia autozomal resesif, lo que significa que se ve en individuos que tienen una copia del gen mutacional de ambos padres.
❓ ¿Qué significa autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 en turco?
El equivalente turco de "autosomal recessive nonsyndromic deafness 61" es Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.