📂 Malattie
autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 — Definizione
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61 / autosomal recessive nonsyndromic deafness 61
La somiglianza otozomica se la vigilanza non sensibile 61 è una malattia genetica in cui la perdita dell'udito può essere vista da sola, accompagnata da altri risultati sistemici. Questa condizione, nota anche come DFNB61, è caratterizzata da perdita uditiva del sensore non compressivo o lento, di solito manifestata innata o prima infanzia. La malattia manifesta l'eredità autozomica del resesif, il che significa che è visto in individui che hanno una copia del gene mutazionale da entrambi i genitori.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61?
Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61; la somiglianza otozomica se la vigilanza non sensibile 61 è una malattia genetica in cui la perdita dell'udito può essere vista da sola, accompagnata da altri risultati sistemici. Questa condizione, nota anche come DFNB61, è caratterizzata da perdita uditiva del sensore non compressivo o lento, di solito manifestata innata o prima infanzia. La malattia manifesta l'eredità autozomica del resesif, il che significa che è visto in individui che hanno una copia del gene mutazionale da entrambi i genitori.
❓ Cosa significa autosomal recessive nonsyndromic deafness 61 in turco?
L'equivalente turco di "autosomal recessive nonsyndromic deafness 61" è Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61.
❓ A quale campo medico appartiene Otozomal resesif nonsendromik sağırlık 61?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.