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congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome — Definition
Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu / congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome
Dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch nephrotisches Syndrom (Proteinurität, Ödeme), interstitielle Fibrose in der Lunge (Nefes Hirse, Huste) und Epidermolizis Butlloza (Kolayca Wassersammlung und Peeling) in der Haut gekennzeichnet ist. Üblicherweise zeigt Autozomal resessive Vererbung an und führt zu schweren Komplikationen in frühen Lebenszeiten. Behandlung ist symptomatisch und unterstützend; Nierenversagen und Atemwegsprobleme werden häufig beobachtet.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu?
Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu; dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch nephrotisches Syndrom (Proteinurität, Ödeme), interstitielle Fibrose in der Lunge (Nefes Hirse, Huste) und Epidermolizis Butlloza (Kolayca Wassersammlung und Peeling) in der Haut gekennzeichnet ist. Üblicherweise zeigt Autozomal resessive Vererbung an und führt zu schweren Komplikationen in frühen Lebenszeiten. Behandlung ist symptomatisch und unterstützend; Nierenversagen und Atemwegsprobleme werden häufig beobachtet.
❓ Was ist congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome" ist Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu zugeordnet?
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