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congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome — Définition
Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu / congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome
Ce syndrome est une maladie génétique rare caractérisée par un syndrome néphrotique (protéinurie, œdème), une fibrose interstitielle dans les poumons (nefes millet, toux) et une épidermolizis butlloza (collecte d'eau et pelage) dans la peau. Habituellement autozomique indique l'hérédité résessive et conduit à des complications graves dans les premières périodes de la vie. Le traitement est symptomatique et favorable; l'insuffisance rénale et les problèmes respiratoires sont souvent observés.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu ?
Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu; ce syndrome est une maladie génétique rare caractérisée par un syndrome néphrotique (protéinurie, œdème), une fibrose interstitielle dans les poumons (nefes millet, toux) et une épidermolizis butlloza (collecte d'eau et pelage) dans la peau. Habituellement autozomique indique l'hérédité résessive et conduit à des complications graves dans les premières périodes de la vie. Le traitement est symptomatique et favorable; l'insuffisance rénale et les problèmes respiratoires sont souvent observés.
❓ Que signifie congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "congenital nephrotic syndrome-interstitial lung disease-epidermolysis bullosa syndrome" est Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu.
❓ À quel domaine médical Konjenital nefrotik sendrom-interstisyel akciğer hastalığı-epidermolizis bülloza sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.