📂 Болезни
Duchenne muscular dystrophy — Определение
Duchenne kas distrofisi / Duchenne muscular dystrophy
Из-за отсутствия белка дистрофина резессивный переход к Х является прогрессирующим мышечным заболеванием. Обычно самцы дают симптомы 3-5 лет у детей и характеризуются проксимальной мышечной слабостью, расстройством ходьбы и симптомом Гауэрса. Из-за задержки заболевания, дыхательной и сердечной мышц часто приводит к смерти через 20 лет. Диагноз подлежит росту креатинового киназа, биопсии мышц и генетическим тестам.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Duchenne kas distrofisi?
Duchenne kas distrofisi; Из-за отсутствия белка дистрофина резессивный переход к Х является прогрессирующим мышечным заболеванием. Обычно самцы дают симптомы 3-5 лет у детей и характеризуются проксимальной мышечной слабостью, расстройством ходьбы и симптомом Гауэрса. Из-за задержки заболевания, дыхательной и сердечной мышц часто приводит к смерти через 20 лет. Диагноз подлежит росту креатинового киназа, биопсии мышц и генетическим тестам.
❓ Что означает Duchenne muscular dystrophy по-турецки?
Турецкий эквивалент "Duchenne muscular dystrophy" — Duchenne kas distrofisi.
❓ К какой области медицины относится Duchenne kas distrofisi?
Этот термин относится к категории Болезни.