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Duchenne muscular dystrophy — Définition
Duchenne kas distrofisi / Duchenne muscular dystrophy
En raison de l'absence de protéine de dystrofine, la transition résessive vers X est une maladie musculaire progressive. Habituellement les mâles donnent des symptômes de 3-5 ans chez les enfants et sont caractérisés par une faiblesse musculaire proximale, trouble de la marche et un symptôme de Gowers. En raison de la rétention de la maladie, des muscles respiratoires et cardiaques, il est souvent causé par la mort dans 20 ans. Le diagnostic est sujet à des tests génétiques, de la taille de la créatine kinasi, de la biopsie musculaire.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Duchenne kas distrofisi ?
Duchenne kas distrofisi; en raison de l'absence de protéine de dystrofine, la transition résessive vers X est une maladie musculaire progressive. Habituellement les mâles donnent des symptômes de 3-5 ans chez les enfants et sont caractérisés par une faiblesse musculaire proximale, trouble de la marche et un symptôme de Gowers. En raison de la rétention de la maladie, des muscles respiratoires et cardiaques, il est souvent causé par la mort dans 20 ans. Le diagnostic est sujet à des tests génétiques, de la taille de la créatine kinasi, de la biopsie musculaire.
❓ Que signifie Duchenne muscular dystrophy en turc ?
L'équivalent turc de "Duchenne muscular dystrophy" est Duchenne kas distrofisi.
❓ À quel domaine médical Duchenne kas distrofisi est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.