📂 Malattie
hereditary multiple exostoses — Definizione
kalıtsal multipl ekzostozlar / hereditary multiple exostoses
L'esosostoz multipl causuale è una malattia genetica, caratterizzata dalla formazione di sporgenze ossee benigne (osteokondrom), nelle parti finali delle ossa (methafiz) Di solito, durante l'infanzia e l'adolescenza, e supplementarezostoz con insediamento simmetrico o asimmetrico in ossa multiple appaiono. Il risultato di mutazioni nei geni di malattia, EXT1 o EXT2 si verifica con interruzione del metabolismo del solfato eparano e può portare a complicazioni come la mancanza del collo, la limitazione del movimento congiunto, l'inceppamento del nervo. Raramente, la trasformazione maligna di ectoposi (condrosarkom) comporta il rischio di sviluppo.
Domande Frequenti
❓ Cos'è kalıtsal multipl ekzostozlar?
kalıtsal multipl ekzostozlar; l'esosostoz multipl causuale è una malattia genetica, caratterizzata dalla formazione di sporgenze ossee benigne (osteokondrom), nelle parti finali delle ossa (methafiz) Di solito, durante l'infanzia e l'adolescenza, e supplementarezostoz con insediamento simmetrico o asimmetrico in ossa multiple appaiono. Il risultato di mutazioni nei geni di malattia, EXT1 o EXT2 si verifica con interruzione del metabolismo del solfato eparano e può portare a complicazioni come la mancanza del collo, la limitazione del movimento congiunto, l'inceppamento del nervo. Raramente, la trasformazione maligna di ectoposi (condrosarkom) comporta il rischio di sviluppo.
❓ Cosa significa hereditary multiple exostoses in turco?
L'equivalente turco di "hereditary multiple exostoses" è kalıtsal multipl ekzostozlar.
❓ A quale campo medico appartiene kalıtsal multipl ekzostozlar?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.