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Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome — Definição
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu / Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome
A doença de Hirschsprung e o ganglionöroblastomun são uma síndrome genética rara. A doença de Hirschsprung é caracterizada pela interrupção dos movimentos intestinais devido à ausência de células nervosas (células ganglion). Ganglionöroblastoma é um tumor causado pelo sistema nervoso simpático e é frequentemente benigno diluto. Essa síndrome está associada a mutações no gene RET e mostra herança autossômica dominante.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu; a doença de Hirschsprung e o ganglionöroblastomun são uma síndrome genética rara. A doença de Hirschsprung é caracterizada pela interrupção dos movimentos intestinais devido à ausência de células nervosas (células ganglion). Ganglionöroblastoma é um tumor causado pelo sistema nervoso simpático e é frequentemente benigno diluto. Essa síndrome está associada a mutações no gene RET e mostra herança autossômica dominante.
❓ O que significa Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome em turco?
O equivalente turco de "Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome" é Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu.
❓ A que campo médico pertence Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.