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Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome — Definición
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu / Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome
La enfermedad de Hirschsprung y ganglionöroblastomun son un síndrome genético raro. La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por la alteración de los movimientos intestinales debido a la ausencia de células nerviosas (células de ganglio). Ganglionöroblastom es un tumor causado por el sistema nervioso simpático y a menudo es diluto benigno. Este síndrome se asocia con mutaciones en el gen RET y muestra la herencia dominante autosómica.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu; la enfermedad de Hirschsprung y ganglionöroblastomun son un síndrome genético raro. La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por la alteración de los movimientos intestinales debido a la ausencia de células nerviosas (células de ganglio). Ganglionöroblastom es un tumor causado por el sistema nervioso simpático y a menudo es diluto benigno. Este síndrome se asocia con mutaciones en el gen RET y muestra la herencia dominante autosómica.
❓ ¿Qué significa Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome en turco?
El equivalente turco de "Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome" es Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.