📂 Malattie
Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome — Definizione
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu / Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome
La malattia di Hirschsprung e il ganglionöroblastomun sono una sindrome genetica rara. La malattia di Hirschsprung è caratterizzata da disturbi dei movimenti intestinali dovuti all'assenza di cellule nervose (cellule diganglion). Ganglionöroblastom è un tumore causato dal sistema nervoso simpatico ed è spesso diluito benigno. Questa sindrome è associata a mutazioni nel gene RET e mostra l'eredità dominante autosomica.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu; la malattia di Hirschsprung e il ganglionöroblastomun sono una sindrome genetica rara. La malattia di Hirschsprung è caratterizzata da disturbi dei movimenti intestinali dovuti all'assenza di cellule nervose (cellule diganglion). Ganglionöroblastom è un tumore causato dal sistema nervoso simpatico ed è spesso diluito benigno. Questa sindrome è associata a mutazioni nel gene RET e mostra l'eredità dominante autosomica.
❓ Cosa significa Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome in turco?
L'equivalente turco di "Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome" è Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu.
❓ A quale campo medico appartiene Hirschsprung hastalığı-ganglionöroblastom sendromu?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.