Qu'est-ce que hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia ? Définition, symptômes et signification — Dictionnaire Médical
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hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia — Définition

Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın / hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia
L'hypogonadotropie de type 5 est une maladie génétique caractérisée par l'absence d'hormone de sécrétion de gonadotropine (GnRH) ou l'inefficacité de la glande pituitaire sans sécrétion d'hormone lutéinisante adéquate (LH) et d'hormone stimulante folliculaire (FSH). Cette situation entraîne un retard ou une absence de la puberté, une infertilité et d'autres troubles du développement sexuel en réduisant la production d'hormones sexuelles dans les testicules ou les ovaires. La maladie peut survenir avec anosmi (perte d'obtenir une racine) ou sans anosmi; la présence d'anosminine se réfère à un sous-type, également appelé syndrome de Kallmann. Ce trouble, qui peut montrer autozomal dominant ou resesif paterns héritage, est souvent associé à des mutations dans des gènes tels que KAL1, FGFR1 ou PROKR2.
Turc
🇹🇷 Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın
Anglais
🇬🇧 hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia
Catégorie
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Questions Fréquemment Posées

❓ Qu'est-ce que Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın ?
Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın; l'hypogonadotropie de type 5 est une maladie génétique caractérisée par l'absence d'hormone de sécrétion de gonadotropine (GnRH) ou l'inefficacité de la glande pituitaire sans sécrétion d'hormone lutéinisante adéquate (LH) et d'hormone stimulante folliculaire (FSH). Cette situation entraîne un retard ou une absence de la puberté, une infertilité et d'autres troubles du développement sexuel en réduisant la production d'hormones sexuelles dans les testicules ou les ovaires. La maladie peut survenir avec anosmi (perte d'obtenir une racine) ou sans anosmi; la présence d'anosminine se réfère à un sous-type, également appelé syndrome de Kallmann. Ce trouble, qui peut montrer autozomal dominant ou resesif paterns héritage, est souvent associé à des mutations dans des gènes tels que KAL1, FGFR1 ou PROKR2.
❓ Que signifie hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia en turc ?
L'équivalent turc de "hypogonadotropic hypogonadism 5 with or without anosmia" est Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın.
❓ À quel domaine médical Hipogonadotropik hipogonadizm tip 5, anosmi olsun veya olmasın est-il lié ?
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