📂 Болезни
hypomyelinating leukodystrophy 10 — Определение
Hipomiyelinizan lökodistrofi 10 / hypomyelinating leukodystrophy 10
Hypooplasan leukodistrofi 10 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием миелиновой оболочки вокруг нервных клеток. Эта ситуация приводит к прогрессивному кипению двигательных и когнитивных функций, снижению скорости передачи нерва. Заболевание обычно начинается в детском возрасте и проявляется неврологическими симптомами, такими как мышечная слабость, спастит, ось. Этот тип лейкодистрофи, вызванный мутациями в гене PYCR2, указывает на аутозомальное сессифное наследование.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Hipomiyelinizan lökodistrofi 10?
Hipomiyelinizan lökodistrofi 10; hypooplasan leukodistrofi 10 является редким генетическим заболеванием, характеризующимся недостаточным образованием миелиновой оболочки вокруг нервных клеток. Эта ситуация приводит к прогрессивному кипению двигательных и когнитивных функций, снижению скорости передачи нерва. Заболевание обычно начинается в детском возрасте и проявляется неврологическими симптомами, такими как мышечная слабость, спастит, ось. Этот тип лейкодистрофи, вызванный мутациями в гене PYCR2, указывает на аутозомальное сессифное наследование.
❓ Что означает hypomyelinating leukodystrophy 10 по-турецки?
Турецкий эквивалент "hypomyelinating leukodystrophy 10" — Hipomiyelinizan lökodistrofi 10.
❓ К какой области медицины относится Hipomiyelinizan lökodistrofi 10?
Этот термин относится к категории Болезни.