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Kulenkampff-Tarnow syndrome — Définition
Kulenkampff-Tarnow sendromu / Kulenkampff-Tarnow syndrome
Le syndrome de Towernkampff-Tarnow est une rare anomalie congénitale et est souvent caractérisé par des défauts du visage, du squelette et du cœur. Ce syndrome se manifeste par des résultats raniophasiques, particulièrement comme le pal semi-task, le micrognati (petite mâchoire) et les anomalies de l'oreille. En outre, des maladies cardiaques congénitales et des anomalies de l'alcool chez les patients sont souvent rapportées. Avec des méthodes de diagnostic, d'examen clinique et d'imagerie, le traitement nécessite une approche multidisciplinaire des symptômes.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Kulenkampff-Tarnow sendromu ?
Kulenkampff-Tarnow sendromu; le syndrome de Towernkampff-Tarnow est une rare anomalie congénitale et est souvent caractérisé par des défauts du visage, du squelette et du cœur. Ce syndrome se manifeste par des résultats raniophasiques, particulièrement comme le pal semi-task, le micrognati (petite mâchoire) et les anomalies de l'oreille. En outre, des maladies cardiaques congénitales et des anomalies de l'alcool chez les patients sont souvent rapportées. Avec des méthodes de diagnostic, d'examen clinique et d'imagerie, le traitement nécessite une approche multidisciplinaire des symptômes.
❓ Que signifie Kulenkampff-Tarnow syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Kulenkampff-Tarnow syndrome" est Kulenkampff-Tarnow sendromu.
❓ À quel domaine médical Kulenkampff-Tarnow sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.