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non-syndromic X-linked intellectual disability — Definición
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik / non-syndromic X-linked intellectual disability
Debido a las mutaciones genéticas, los genes en el cromosoma X aparecen como resultado de la disfunción, pero un tipo pronunciado de insuficiencia mental asociado con un fenotipo sistómico (por ejemplo, las propiedades faciales dismorfos o los órganos de anomalía). A menudo se observa una retroalimentación cognitiva leve a moderada en pacientes y otros hallazgos sistémicos son mínimos. El diagnóstico está sujeto a antecedentes familiares y pruebas genéticas; el tratamiento es sintomático y de apoyo.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik?
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik; debido a las mutaciones genéticas, los genes en el cromosoma X aparecen como resultado de la disfunción, pero un tipo pronunciado de insuficiencia mental asociado con un fenotipo sistómico (por ejemplo, las propiedades faciales dismorfos o los órganos de anomalía). A menudo se observa una retroalimentación cognitiva leve a moderada en pacientes y otros hallazgos sistémicos son mínimos. El diagnóstico está sujeto a antecedentes familiares y pruebas genéticas; el tratamiento es sintomático y de apoyo.
❓ ¿Qué significa non-syndromic X-linked intellectual disability en turco?
El equivalente turco de "non-syndromic X-linked intellectual disability" es Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.