📂 Malattie
non-syndromic X-linked intellectual disability — Definizione
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik / non-syndromic X-linked intellectual disability
A causa di mutazioni genetiche, i geni nel cromosoma X appaiono come risultato di disfunzione, ma un tipo pronunciato di insufficienza mentale associata a un fenotipo sindromico (ad esempio, proprietà del viso disorfiche o organi anomali). Spesso il feedback cognitivo da lieve a moderato è osservato in pazienti e altri risultati sistemici sono minimi. La diagnosi è soggetta a storia familiare e test genetici; il trattamento è sintomatico e di supporto.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik?
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik; a causa di mutazioni genetiche, i geni nel cromosoma X appaiono come risultato di disfunzione, ma un tipo pronunciato di insufficienza mentale associata a un fenotipo sindromico (ad esempio, proprietà del viso disorfiche o organi anomali). Spesso il feedback cognitivo da lieve a moderato è osservato in pazienti e altri risultati sistemici sono minimi. La diagnosi è soggetta a storia familiare e test genetici; il trattamento è sintomatico e di supporto.
❓ Cosa significa non-syndromic X-linked intellectual disability in turco?
L'equivalente turco di "non-syndromic X-linked intellectual disability" è Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik.
❓ A quale campo medico appartiene Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.