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non-syndromic X-linked intellectual disability — Définition
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik / non-syndromic X-linked intellectual disability
En raison de mutations génétiques, les gènes du chromosome X apparaissent en raison d'un dysfonctionnement, mais d'un type prononcé d'insuffisance mentale associé à un phénotype syndrome (par exemple, des propriétés faciales dysmorphes ou des organes d'anomalie). Souvent, une rétroaction cognitive légère à modérée est observée chez les patients et les autres résultats systémiques sont minimes. Le diagnostic est sujet à des antécédents familiaux et des tests génétiques; le traitement est symptomatique et de soutien.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik ?
Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik; en raison de mutations génétiques, les gènes du chromosome X apparaissent en raison d'un dysfonctionnement, mais d'un type prononcé d'insuffisance mentale associé à un phénotype syndrome (par exemple, des propriétés faciales dysmorphes ou des organes d'anomalie). Souvent, une rétroaction cognitive légère à modérée est observée chez les patients et les autres résultats systémiques sont minimes. Le diagnostic est sujet à des antécédents familiaux et des tests génétiques; le traitement est symptomatique et de soutien.
❓ Que signifie non-syndromic X-linked intellectual disability en turc ?
L'équivalent turc de "non-syndromic X-linked intellectual disability" est Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik.
❓ À quel domaine médical Sendromik Olmayan X'e Bağlı Zihinsel Yetersizlik est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.