📂 الأمراض
Noonan syndrome 9 — التعريف
Noonan sendromu 9 / Noonan syndrome 9
متلازمة نونان 9 هي مرض وراثي، يُعزى عادة إلى الطفرات في جينات MAP2K1، مما يدل على المرور المهيمن على الحيوانات. Clinically typical facial appearance (hypertelorism, low ears), short size, congenital heart defects (especially pulmonary stenosis) and characterized by mild to moderate intelligence backrest. It is possible to distinguish other types of Noonan syndrome from genetic tests and requires management multidisciplinary approach.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Noonan sendromu 9؟
Noonan sendromu 9; متلازمة نونان 9 هي مرض وراثي، يُعزى عادة إلى الطفرات في جينات MAP2K1، مما يدل على المرور المهيمن على الحيوانات. Clinically typical facial appearance (hypertelorism, low ears), short size, congenital heart defects (especially pulmonary stenosis) and characterized by mild to moderate intelligence backrest. It is possible to distinguish other types of Noonan syndrome from genetic tests and requires management multidisciplinary approach.
❓ ما معنى Noonan syndrome 9 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Noonan syndrome 9" هو Noonan sendromu 9.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Noonan sendromu 9؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.