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Peters plus syndrome — Definição
Peters plus sendromu / Peters plus syndrome
A síndrome de Peters plus é caracterizada por anomalia de Peters (folha de milho e lente íris no segmento frontal do olho), assim como uma doença genética rara, acompanhada de tamanho curto, fenda pal/dudak, aparência facial característica e suporte de desenvolvimento mental médio-luz. Autozomal indica herança resessiva e é causada por mutações no gene B3GLCT. Os achados clínicos são pronunciados desde o nascimento e requerem acompanhamento multidisciplinar.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Peters plus sendromu?
Peters plus sendromu; a síndrome de Peters plus é caracterizada por anomalia de Peters (folha de milho e lente íris no segmento frontal do olho), assim como uma doença genética rara, acompanhada de tamanho curto, fenda pal/dudak, aparência facial característica e suporte de desenvolvimento mental médio-luz. Autozomal indica herança resessiva e é causada por mutações no gene B3GLCT. Os achados clínicos são pronunciados desde o nascimento e requerem acompanhamento multidisciplinar.
❓ O que significa Peters plus syndrome em turco?
O equivalente turco de "Peters plus syndrome" é Peters plus sendromu.
❓ A que campo médico pertence Peters plus sendromu?
Este termo pertence à categoria Doenças.