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Peters plus syndrome — Définition
Peters plus sendromu / Peters plus syndrome
Le syndrome de Peters plus est caractérisé par l'anomalie de Peters (cornée floue et l'iris- lentille dans le segment frontal de l'œil), ainsi que par une maladie génétique rare, accompagnée d'une taille courte, pal fente / dudak, l'apparence faciale caractéristique et le dos de développement mental léger. L'autozomique indique l'hérédité résessive et est causée par des mutations du gène B3GLCT. Les résultats cliniques sont prononcés dès la naissance et nécessitent un suivi multidisciplinaire.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Peters plus sendromu ?
Peters plus sendromu; le syndrome de Peters plus est caractérisé par l'anomalie de Peters (cornée floue et l'iris- lentille dans le segment frontal de l'œil), ainsi que par une maladie génétique rare, accompagnée d'une taille courte, pal fente / dudak, l'apparence faciale caractéristique et le dos de développement mental léger. L'autozomique indique l'hérédité résessive et est causée par des mutations du gène B3GLCT. Les résultats cliniques sont prononcés dès la naissance et nécessitent un suivi multidisciplinaire.
❓ Que signifie Peters plus syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Peters plus syndrome" est Peters plus sendromu.
❓ À quel domaine médical Peters plus sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.