📂 Hastalıklar
Peters plus sendromu — Tanım
Peters plus syndrome
Peters plus sendromu, gözün ön segmentinde Peters anomalisi (kornea bulanıklığı ve iris- lens yapışıklıkları) ile karakterize, ayrıca kısa boy, yarık damak/dudak, karakteristik yüz görünümü ve hafif-orta zihinsel gelişim geriliği ile seyreden nadir bir genetik hastalıktır. Otozomal resesif kalıtım gösterir ve B3GLCT genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Klinik bulgular doğumdan itibaren belirgindir ve multidisipliner takip gerektirir.
Sık Sorulan Sorular
❓ Peters plus sendromu ne demek?
Peters plus sendromu; peters plus sendromu, gözün ön segmentinde Peters anomalisi (kornea bulanıklığı ve iris- lens yapışıklıkları) ile karakterize, ayrıca kısa boy, yarık damak/dudak, karakteristik yüz görünümü ve hafif-orta zihinsel gelişim geriliği ile seyreden nadir bir genetik hastalıktır. Otozomal resesif kalıtım gösterir ve B3GLCT genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Klinik bulgular doğumdan itibaren belirgindir ve multidisipliner takip gerektirir.
❓ Peters plus syndrome Türkçesi nedir?
"Peters plus syndrome" kelimesinin Türkçe karşılığı Peters plus sendromu'dir.
❓ Peters plus sendromu hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.