📂 الأمراض
Pierson syndrome — التعريف
Pierson sendromu / Pierson syndrome
متلازمة (بيرسون) هي مرض وراثي نادر مع انتقال راتنج آلي، ناتج عن الطفرة في جينات LAMB2. The disease is characterized by congenital nephrotic syndrome (protein loss in bones) and microkori (small eye baby). ويمكن أن يقترن أيضاً بنتائج منهجية مثل الاضطرابات العصبية، والتأخير الإنمائي، وفشل الكلى. التشخيص، والنتائج السريرية، والاختبارات الوراثية؛ والرعاية الداعمة وزرع الكلى في العلاج في المقدمة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Pierson sendromu؟
Pierson sendromu; متلازمة (بيرسون) هي مرض وراثي نادر مع انتقال راتنج آلي، ناتج عن الطفرة في جينات LAMB2. The disease is characterized by congenital nephrotic syndrome (protein loss in bones) and microkori (small eye baby). ويمكن أن يقترن أيضاً بنتائج منهجية مثل الاضطرابات العصبية، والتأخير الإنمائي، وفشل الكلى. التشخيص، والنتائج السريرية، والاختبارات الوراثية؛ والرعاية الداعمة وزرع الكلى في العلاج في المقدمة.
❓ ما معنى Pierson syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "Pierson syndrome" هو Pierson sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Pierson sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.