📂 الأمراض
retinitis pigmentosa 48 — التعريف
Retinitis Pigmentoza 48 / retinitis pigmentosa 48
Retinitis pigmentosa 48 is a hereditary degenerative disease, also known as RP48, affecting the retina layer of the eye. وتتميز هذه الحالة بفقدان الرؤية، لا سيما في ظل العمى الليلي والانحراف (البيئي) ويمكن أن تؤثر أيضا على الرؤية المركزية مع مرور الوقت. The disease usually shows autozomal resessive transition and is caused by mutations in IDH3B gene. Clinically, bone spicy-like pigmentcums in fundus examination and narrowing in retinal vessels.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Retinitis Pigmentoza 48؟
Retinitis Pigmentoza 48; retinitis pigmentosa 48 is a hereditary degenerative disease, also known as RP48, affecting the retina layer of the eye. وتتميز هذه الحالة بفقدان الرؤية، لا سيما في ظل العمى الليلي والانحراف (البيئي) ويمكن أن تؤثر أيضا على الرؤية المركزية مع مرور الوقت. The disease usually shows autozomal resessive transition and is caused by mutations in IDH3B gene. Clinically, bone spicy-like pigmentcums in fundus examination and narrowing in retinal vessels.
❓ ما معنى retinitis pigmentosa 48 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "retinitis pigmentosa 48" هو Retinitis Pigmentoza 48.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Retinitis Pigmentoza 48؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.