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retinitis pigmentosa 48 — Definición
Retinitis Pigmentoza 48 / retinitis pigmentosa 48
La retinitis pigmentosa 48 es una enfermedad degenerativa hereditaria, también conocida como RP48, que afecta a la capa retina del ojo. Esta condición se caracteriza por la pérdida de visión, especialmente en la ceguera nocturna y periférica (ambiental) y también puede afectar la visión central con el tiempo. La enfermedad generalmente muestra la transición resesiva autozomal y es causada por mutaciones en el gen IDH3B. Clínicamente, acumulaciones de pigmento tipo especiado óseo en examen de fondo y estrechamiento en vasos retinales.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Retinitis Pigmentoza 48?
Retinitis Pigmentoza 48; la retinitis pigmentosa 48 es una enfermedad degenerativa hereditaria, también conocida como RP48, que afecta a la capa retina del ojo. Esta condición se caracteriza por la pérdida de visión, especialmente en la ceguera nocturna y periférica (ambiental) y también puede afectar la visión central con el tiempo. La enfermedad generalmente muestra la transición resesiva autozomal y es causada por mutaciones en el gen IDH3B. Clínicamente, acumulaciones de pigmento tipo especiado óseo en examen de fondo y estrechamiento en vasos retinales.
❓ ¿Qué significa retinitis pigmentosa 48 en turco?
El equivalente turco de "retinitis pigmentosa 48" es Retinitis Pigmentoza 48.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Retinitis Pigmentoza 48?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.