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retinitis pigmentosa 48 — Définition
Retinitis Pigmentoza 48 / retinitis pigmentosa 48
Retinitis pigmentosa 48 est une maladie dégénérative héréditaire, également connue sous le nom de RP48, affectant la couche rétine de l'œil. Cette condition est caractérisée par la perte de vision, surtout à la cécité nocturne et périphérique (environnementale) et peut également affecter la vision centrale au fil du temps. La maladie montre habituellement une transition résessive autozomique et est causée par des mutations du gène IDH3B. cliniquement, les accumulations osseuses de pigments de type épicé lors de l'examen du fond de teint et le rétrécissement des vaisseaux rétiniens.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Retinitis Pigmentoza 48 ?
Retinitis Pigmentoza 48; retinitis pigmentosa 48 est une maladie dégénérative héréditaire, également connue sous le nom de RP48, affectant la couche rétine de l'œil. Cette condition est caractérisée par la perte de vision, surtout à la cécité nocturne et périphérique (environnementale) et peut également affecter la vision centrale au fil du temps. La maladie montre habituellement une transition résessive autozomique et est causée par des mutations du gène IDH3B. cliniquement, les accumulations osseuses de pigments de type épicé lors de l'examen du fond de teint et le rétrécissement des vaisseaux rétiniens.
❓ Que signifie retinitis pigmentosa 48 en turc ?
L'équivalent turc de "retinitis pigmentosa 48" est Retinitis Pigmentoza 48.
❓ À quel domaine médical Retinitis Pigmentoza 48 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.