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Wilson–Turner syndrome — Definition
Wilson-Turner sendromu / Wilson–Turner syndrome
Wilson-Turner Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen Übergang zu resessive aufgrund von X Chromosomen zeigt. Grundsätzlich manifestiert sich geistige Behinderung mit Sprachverzögerung, Adipositas und charakteristischer Gesichtsausstrahlung (Hypertelorismus, breite Nasenwurzel). Die Krankheit wird durch Mutationen im Gen ZNF711 verursacht und tritt häufiger bei männlichen Individuen auf. Klinische Erkenntnisse umfassen milde bis mäßige Lernstärke, Verhaltensprobleme und Handfußanomalien.
Häufig gestellte Fragen
❓ Was ist Wilson-Turner sendromu?
Wilson-Turner sendromu; wilson-Turner Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen Übergang zu resessive aufgrund von X Chromosomen zeigt. Grundsätzlich manifestiert sich geistige Behinderung mit Sprachverzögerung, Adipositas und charakteristischer Gesichtsausstrahlung (Hypertelorismus, breite Nasenwurzel). Die Krankheit wird durch Mutationen im Gen ZNF711 verursacht und tritt häufiger bei männlichen Individuen auf. Klinische Erkenntnisse umfassen milde bis mäßige Lernstärke, Verhaltensprobleme und Handfußanomalien.
❓ Was ist Wilson–Turner syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "Wilson–Turner syndrome" ist Wilson-Turner sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Wilson-Turner sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.