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Wilson–Turner syndrome — Définition
Wilson-Turner sendromu / Wilson–Turner syndrome
Le syndrome de Wilson-Turner est une maladie génétique rare, qui montre une transition à la réséssion due au chromosome X. Fondamentalement, le handicap mental se manifeste par le retard de la parole, l'obésité et l'apparence faciale caractéristique (hypertélorisme, large racine du nez). La maladie est causée par des mutations du gène ZNF711 et se produit plus souvent chez les hommes. Les résultats cliniques comprennent la force d'apprentissage légère à modérée, les problèmes de comportement et les anomalies des pieds de main.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Wilson-Turner sendromu ?
Wilson-Turner sendromu; le syndrome de Wilson-Turner est une maladie génétique rare, qui montre une transition à la réséssion due au chromosome X. Fondamentalement, le handicap mental se manifeste par le retard de la parole, l'obésité et l'apparence faciale caractéristique (hypertélorisme, large racine du nez). La maladie est causée par des mutations du gène ZNF711 et se produit plus souvent chez les hommes. Les résultats cliniques comprennent la force d'apprentissage légère à modérée, les problèmes de comportement et les anomalies des pieds de main.
❓ Que signifie Wilson–Turner syndrome en turc ?
L'équivalent turc de "Wilson–Turner syndrome" est Wilson-Turner sendromu.
❓ À quel domaine médical Wilson-Turner sendromu est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.