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autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 — Definición
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 12
Viabilidad no sendromica dominante otozomal 12 no acompaña una enfermedad genética y otros hallazgos sistémicos (propiedades sendromicas). Esta situación indica los paterni de la herencia dominante autozomal, lo que significa que una sola copia del gen mutacional para el surgimiento de la enfermedad es suficiente. Generalmente caracterizada por una pérdida auditiva progresiva o estable, comenzando después del parto o la primera infancia. Este tipo, también conocido como DFNA12, es causado por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12; viabilidad no sendromica dominante otozomal 12 no acompaña una enfermedad genética y otros hallazgos sistémicos (propiedades sendromicas). Esta situación indica los paterni de la herencia dominante autozomal, lo que significa que una sola copia del gen mutacional para el surgimiento de la enfermedad es suficiente. Generalmente caracterizada por una pérdida auditiva progresiva o estable, comenzando después del parto o la primera infancia. Este tipo, también conocido como DFNA12, es causado por trastornos estructurales o funcionales en el oído interno.
❓ ¿Qué significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 en turco?
El equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 12" es Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.