📂 Hastalıklar
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 — Tanım
autosomal dominant nonsyndromic deafness 12
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12, işitme kaybına neden olan genetik bir hastalıktır ve diğer sistemik bulgular (sendromik özellikler) eşlik etmez. Bu durum, otozomal dominant kalıtım paterni gösterir, yani hastalığın ortaya çıkması için mutasyona uğramış genin tek bir kopyası yeterlidir. Genellikle doğumdan sonra veya erken çocukluk döneminde başlayan, ilerleyici veya stabil işitme kaybı ile karakterizedir. DFNA12 olarak da bilinen bu tip, iç kulaktaki yapısal veya fonksiyonel bozukluklardan kaynaklanır.
Sık Sorulan Sorular
❓ Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 ne demek?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12; otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12, işitme kaybına neden olan genetik bir hastalıktır ve diğer sistemik bulgular (sendromik özellikler) eşlik etmez. Bu durum, otozomal dominant kalıtım paterni gösterir, yani hastalığın ortaya çıkması için mutasyona uğramış genin tek bir kopyası yeterlidir. Genellikle doğumdan sonra veya erken çocukluk döneminde başlayan, ilerleyici veya stabil işitme kaybı ile karakterizedir. DFNA12 olarak da bilinen bu tip, iç kulaktaki yapısal veya fonksiyonel bozukluklardan kaynaklanır.
❓ autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 Türkçesi nedir?
"autosomal dominant nonsyndromic deafness 12" kelimesinin Türkçe karşılığı Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12'dir.
❓ Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.