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autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 — Definição
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 12
A viabilidade otozomal dominante não sendrômica 12 não acompanha uma doença genética e outros achados sistêmicos (propriedades sendrômicas). Essa situação indica o paterni da herança autozomal dominante, o que significa que basta uma única cópia do gene mutacional para o surgimento da doença. Geralmente caracterizada por perda auditiva progressiva ou estável, a partir do parto ou da primeira infância. Esse tipo, também conhecido como DFNA12, é causado por distúrbios estruturais ou funcionais na orelha interna.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12; a viabilidade otozomal dominante não sendrômica 12 não acompanha uma doença genética e outros achados sistêmicos (propriedades sendrômicas). Essa situação indica o paterni da herança autozomal dominante, o que significa que basta uma única cópia do gene mutacional para o surgimento da doença. Geralmente caracterizada por perda auditiva progressiva ou estável, a partir do parto ou da primeira infância. Esse tipo, também conhecido como DFNA12, é causado por distúrbios estruturais ou funcionais na orelha interna.
❓ O que significa autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 em turco?
O equivalente turco de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 12" é Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12.
❓ A que campo médico pertence Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12?
Este termo pertence à categoria Doenças.