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autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 — Définition
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 / autosomal dominant nonsyndromic deafness 12
La viabilité non sendromique dominante des otozomes 12 n'accompagne pas une maladie génétique et d'autres observations systémiques (propriétés sendromiques). Cette situation indique le paterni de l'héritage dominant autozomal, ce qui signifie qu'une seule copie du gène mutationnel pour l'émergence de la maladie est suffisante. Généralement caractérisée par une perte auditive progressive ou stable, commençant après l'accouchement ou la petite enfance. Ce type, également connu sous le nom de DFNA12, est causé par des troubles structurels ou fonctionnels dans l'oreille interne.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 ?
Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12; la viabilité non sendromique dominante des otozomes 12 n'accompagne pas une maladie génétique et d'autres observations systémiques (propriétés sendromiques). Cette situation indique le paterni de l'héritage dominant autozomal, ce qui signifie qu'une seule copie du gène mutationnel pour l'émergence de la maladie est suffisante. Généralement caractérisée par une perte auditive progressive ou stable, commençant après l'accouchement ou la petite enfance. Ce type, également connu sous le nom de DFNA12, est causé par des troubles structurels ou fonctionnels dans l'oreille interne.
❓ Que signifie autosomal dominant nonsyndromic deafness 12 en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal dominant nonsyndromic deafness 12" est Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12.
❓ À quel domaine médical Otozomal dominant nonsendromik sağırlık 12 est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.