Was ist congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome? Definition, Bedeutung & Symptome — Medizinisches Wörterbuch
← Medizinisches Wörterbuch
📂 Krankheiten

congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome — Definition

Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu / congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome
Dieses Syndrom ist eine seltene neurokommune Erkrankung, die durch angeborene Mikrocephalus (kleiner Kopfumfang), schwere Enzephalopathie (Hirnstörung) und progressive cerebrale Atrophie (die Reduktion von Hirngewebe über die Zeit) gekennzeichnet ist. Neurologische Symptome werden häufig bei Patienten mit schweren psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen, Anfällen, Ernährungskraft und frühem Alter beobachtet. Dieser Zustand, der durch genetische Mutationen verursacht wird, führt zu einer Verringerung des Hirnvolumens und einer Störung der kormatischen Struktur. Es unterliegt Diagnose, klinische Erkenntnisse und neuromusting Methoden; Behandlung ist symptomatisch und unterstützend.
Türkisch
🇹🇷 Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu
Englisch
🇬🇧 congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome
Kategorie
📂 Krankheiten
Medizinisches Wörterbuch
🏥 Medizinisches Wörterbuch

Häufig gestellte Fragen

❓ Was ist Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu?
Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu; dieses Syndrom ist eine seltene neurokommune Erkrankung, die durch angeborene Mikrocephalus (kleiner Kopfumfang), schwere Enzephalopathie (Hirnstörung) und progressive cerebrale Atrophie (die Reduktion von Hirngewebe über die Zeit) gekennzeichnet ist. Neurologische Symptome werden häufig bei Patienten mit schweren psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen, Anfällen, Ernährungskraft und frühem Alter beobachtet. Dieser Zustand, der durch genetische Mutationen verursacht wird, führt zu einer Verringerung des Hirnvolumens und einer Störung der kormatischen Struktur. Es unterliegt Diagnose, klinische Erkenntnisse und neuromusting Methoden; Behandlung ist symptomatisch und unterstützend.
❓ Was ist congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome auf Türkisch?
Das türkische Äquivalent von "congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome" ist Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu.
❓ Welches medizinische Fachgebiet ist Konjenital mikrosefali-ağır ensefalopati-progresif serebral atrofi sendromu zugeordnet?
Dieser Begriff gehört zur Kategorie Krankheiten.