Meier-Gorlin syndrome 5 — التعريف

Meier-Gorlin sendromu tip 5; إن متلازمة ميير - غورلين من النوع 5 هو مرض وراثي نادر، مما يدل على انتقال الانبعاث الطبيعي. وتشمل النتائج السريرية الأساسية تراجع النمو في فترة ما قبل الولادة وما بعد الولادة، والميكروجيناتي (الفك الصغير) والمسببات المرضية (غطاء التصميم) أو النفاق. وتنجم هذه المتلازمة عن الطفرات في جينات الشبكة العالمية للشبكة العالمية للسواتل وتؤدي إلى اضطراب في تحرير دورة الخلايا.

المعادل التركي لـ "Meier-Gorlin syndrome 5" هو Meier-Gorlin sendromu tip 5.

هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.