📂 Malattie
Meier-Gorlin syndrome 5 — Definizione
Meier-Gorlin sendromu tip 5 / Meier-Gorlin syndrome 5
La sindrome di Meier-Gorlin tipo 5 è una malattia genetica rara, che mostra la transizione autozomica risesiva. I risultati clinici di base includono lo schienale di crescita prenatale e post-natale, micrognati (piccola mandibola) e patogeno (copertina di progettazione) assenza o ipoplasia. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene GMNN e porta a disordine nella modifica del ciclo cellulare.
Domande Frequenti
❓ Cos'è Meier-Gorlin sendromu tip 5?
Meier-Gorlin sendromu tip 5; la sindrome di Meier-Gorlin tipo 5 è una malattia genetica rara, che mostra la transizione autozomica risesiva. I risultati clinici di base includono lo schienale di crescita prenatale e post-natale, micrognati (piccola mandibola) e patogeno (copertina di progettazione) assenza o ipoplasia. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene GMNN e porta a disordine nella modifica del ciclo cellulare.
❓ Cosa significa Meier-Gorlin syndrome 5 in turco?
L'equivalente turco di "Meier-Gorlin syndrome 5" è Meier-Gorlin sendromu tip 5.
❓ A quale campo medico appartiene Meier-Gorlin sendromu tip 5?
Questo termine appartiene alla categoria Malattie.