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Meier-Gorlin syndrome 5 — Definición
Meier-Gorlin sendromu tip 5 / Meier-Gorlin syndrome 5
El síndrome de Meier-Gorlin tipo 5 es una enfermedad genética rara, mostrando la transición resesiva autozomal. Los hallazgos clínicos básicos incluyen respaldo de crecimiento prenatal y postnatal, ausencia de micrognati (pequeña mandíbula) y patógeno (cubierta de diseño) o hipoplasia. Este síndrome es causado por mutaciones en el gen GMNN y conduce al trastorno en la edición del ciclo celular.
Preguntas Frecuentes
❓ ¿Qué es Meier-Gorlin sendromu tip 5?
Meier-Gorlin sendromu tip 5; el síndrome de Meier-Gorlin tipo 5 es una enfermedad genética rara, mostrando la transición resesiva autozomal. Los hallazgos clínicos básicos incluyen respaldo de crecimiento prenatal y postnatal, ausencia de micrognati (pequeña mandíbula) y patógeno (cubierta de diseño) o hipoplasia. Este síndrome es causado por mutaciones en el gen GMNN y conduce al trastorno en la edición del ciclo celular.
❓ ¿Qué significa Meier-Gorlin syndrome 5 en turco?
El equivalente turco de "Meier-Gorlin syndrome 5" es Meier-Gorlin sendromu tip 5.
❓ ¿A qué campo de la medicina pertenece Meier-Gorlin sendromu tip 5?
Este término pertenece a la categoría Enfermedades.