📂 Hastalıklar
Meier-Gorlin sendromu tip 5 — Tanım
Meier-Gorlin syndrome 5
Meier-Gorlin sendromu tip 5, otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel klinik bulgular arasında doğum öncesi ve sonrası büyüme geriliği, mikrognati (küçük çene) ve patella (diz kapağı) yokluğu veya hipoplazisi yer alır. Bu sendrom, GMNN genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve hücre döngüsü düzenlemesinde bozukluğa yol açar.
Sık Sorulan Sorular
❓ Meier-Gorlin sendromu tip 5 ne demek?
Meier-Gorlin sendromu tip 5; meier-Gorlin sendromu tip 5, otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Temel klinik bulgular arasında doğum öncesi ve sonrası büyüme geriliği, mikrognati (küçük çene) ve patella (diz kapağı) yokluğu veya hipoplazisi yer alır. Bu sendrom, GMNN genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve hücre döngüsü düzenlemesinde bozukluğa yol açar.
❓ Meier-Gorlin syndrome 5 Türkçesi nedir?
"Meier-Gorlin syndrome 5" kelimesinin Türkçe karşılığı Meier-Gorlin sendromu tip 5'dir.
❓ Meier-Gorlin sendromu tip 5 hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.