📂 الأمراض
PCWH syndrome — التعريف
PCWH sendromu / PCWH syndrome
إن متلازمة PCWH هي مرض وراثي نادر يحتوي على نتائج تتعلق بالجهاز العصبي المتفشي، والنظام العصبي المركزي، والسمع. The disease occurs as a result of mutations in the SOX10 gene and affects the development of nöral krest cells. Clinically, neuropathic, centralurg system is characterized by migraine disorder, Hirschsprung disease and sensorineural hearing loss.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو PCWH sendromu؟
PCWH sendromu; إن متلازمة PCWH هي مرض وراثي نادر يحتوي على نتائج تتعلق بالجهاز العصبي المتفشي، والنظام العصبي المركزي، والسمع. The disease occurs as a result of mutations in the SOX10 gene and affects the development of nöral krest cells. Clinically, neuropathic, centralurg system is characterized by migraine disorder, Hirschsprung disease and sensorineural hearing loss.
❓ ما معنى PCWH syndrome بالتركية؟
المعادل التركي لـ "PCWH syndrome" هو PCWH sendromu.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ PCWH sendromu؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.