📂 الأمراض
retinitis pigmentosa 28 — التعريف
retinitis pigmentosa 28 / retinitis pigmentosa 28
Retinitis pigmentosa 28, is a hereditary retinal degeneration disease, usually caused by mutations in the RP28 gene. ويمكن أن تؤثر هذه الحالة أيضا على الرؤية المركزية على مر الزمن مع فقدان العمى الليلي والرؤية المحيطة. The disease leads to agitating loss of photoreseptor cells and often shows autozomal resesif transition. Retinitis pigmentosa is a subtype of retinitis pigmentosa group, which shows genetic heterogenity.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو retinitis pigmentosa 28؟
retinitis pigmentosa 28; retinitis pigmentosa 28, is a hereditary retinal degeneration disease, usually caused by mutations in the RP28 gene. ويمكن أن تؤثر هذه الحالة أيضا على الرؤية المركزية على مر الزمن مع فقدان العمى الليلي والرؤية المحيطة. The disease leads to agitating loss of photoreseptor cells and often shows autozomal resesif transition. Retinitis pigmentosa is a subtype of retinitis pigmentosa group, which shows genetic heterogenity.
❓ ما معنى retinitis pigmentosa 28 بالتركية؟
المعادل التركي لـ "retinitis pigmentosa 28" هو retinitis pigmentosa 28.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ retinitis pigmentosa 28؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.