📂 الأمراض
autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy — التعريف
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati / autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopathy is a rare genetic disease that affects the vitreus, retina and coroid layers of the eye. وعادة ما يؤدي التقدم، ابتداء من حوالي 40 عاما، إلى فقدان الرؤية، ويتجلى في عدم انتظامه في الخصائص، ومواقعه الأفيونية، وارتلاف الكويكبات. والمرض ناجم عن الطفرات في جينات VMD2، والإرث المهيمن آليا، مما يعني أن خطر وفاة الطفل من أحد الوالدين المتضررين هو 50 في المائة.
الأسئلة الشائعة
❓ ما هو Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati؟
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati; otozomal dominant vitreoretinokoroidopathy is a rare genetic disease that affects the vitreus, retina and coroid layers of the eye. وعادة ما يؤدي التقدم، ابتداء من حوالي 40 عاما، إلى فقدان الرؤية، ويتجلى في عدم انتظامه في الخصائص، ومواقعه الأفيونية، وارتلاف الكويكبات. والمرض ناجم عن الطفرات في جينات VMD2، والإرث المهيمن آليا، مما يعني أن خطر وفاة الطفل من أحد الوالدين المتضررين هو 50 في المائة.
❓ ما معنى autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy بالتركية؟
المعادل التركي لـ "autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy" هو Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati.
❓ ما هو المجال الطبي الذي يتعلق بـ Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati؟
هذا المصطلح ينتمي إلى فئة الأمراض.