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autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy — Définition
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati / autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
La vitréorétinokoroidopathie dominante otozomale est une maladie génétique rare qui affecte les couches vitréus, rétine et coroid de l'œil. Habituellement, à partir d'environ 40 ans, le progressif conduit à la perte de la vision, et se manifeste avec son irrégularité caractéristique, vitréus opasites et atrophie coroïde. La maladie est causée par des mutations du gène VMD2 et l'héritage autosomal dominant, ce qui signifie que le risque de transmettre l'enfant d'un parent touché est de 50%.
Questions Fréquemment Posées
❓ Qu'est-ce que Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati ?
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati; la vitréorétinokoroidopathie dominante otozomale est une maladie génétique rare qui affecte les couches vitréus, rétine et coroid de l'œil. Habituellement, à partir d'environ 40 ans, le progressif conduit à la perte de la vision, et se manifeste avec son irrégularité caractéristique, vitréus opasites et atrophie coroïde. La maladie est causée par des mutations du gène VMD2 et l'héritage autosomal dominant, ce qui signifie que le risque de transmettre l'enfant d'un parent touché est de 50%.
❓ Que signifie autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy en turc ?
L'équivalent turc de "autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy" est Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati.
❓ À quel domaine médical Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati est-il lié ?
Ce terme appartient à la catégorie Maladies.