📂 Hastalıklar
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati — Tanım
autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati, gözün vitreus, retina ve koroid tabakalarını etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Genellikle 40 yaş civarında başlayan ilerleyici görme kaybına yol açar ve karakteristik olarak retina pigment epitelinde düzensizlik, vitreus opasiteleri ve koroid atrofisi ile kendini gösterir. Hastalık, VMD2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve otozomal dominant kalıtım paterni gösterir, yani etkilenen bir ebeveynden çocuğa geçme riski %50'dir.
Sık Sorulan Sorular
❓ Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati ne demek?
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati; otozomal dominant vitreoretinokoroidopati, gözün vitreus, retina ve koroid tabakalarını etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Genellikle 40 yaş civarında başlayan ilerleyici görme kaybına yol açar ve karakteristik olarak retina pigment epitelinde düzensizlik, vitreus opasiteleri ve koroid atrofisi ile kendini gösterir. Hastalık, VMD2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve otozomal dominant kalıtım paterni gösterir, yani etkilenen bir ebeveynden çocuğa geçme riski %50'dir.
❓ autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Türkçesi nedir?
"autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy" kelimesinin Türkçe karşılığı Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati'dir.
❓ Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati hangi tıp alanıyla ilgilidir?
Bu terim Hastalıklar kategorisinde yer almaktadır.