📂 Болезни
autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy — Определение
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati / autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Отозомальная доминантная витреоретинокориопатия является редким генетическим заболеванием, которое поражает витреус, сетчатку и кориоидные слои глаза. Обычно, начиная примерно с 40 лет, прогрессирующий приводит к потере зрения, и проявляется характерной нерегулярностью, опаситами витрея и атрофией кори. Болезнь вызвана мутациями в гене VMD2 и аутосомно-доминантным наследованием, то есть риск передачи ребенка от пострадавшего родителя составляет 50%.
Часто Задаваемые Вопросы
❓ Что такое Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati?
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati; Отозомальная доминантная витреоретинокориопатия является редким генетическим заболеванием, которое поражает витреус, сетчатку и кориоидные слои глаза. Обычно, начиная примерно с 40 лет, прогрессирующий приводит к потере зрения, и проявляется характерной нерегулярностью, опаситами витрея и атрофией кори. Болезнь вызвана мутациями в гене VMD2 и аутосомно-доминантным наследованием, то есть риск передачи ребенка от пострадавшего родителя составляет 50%.
❓ Что означает autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy по-турецки?
Турецкий эквивалент "autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy" — Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati.
❓ К какой области медицины относится Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati?
Этот термин относится к категории Болезни.