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autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy — Definição
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati / autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
A vitreoretinocoroidopatia dominante otozomal é uma doença genética rara que afeta as camadas vítreo, retina e coroide do olho. Geralmente, a partir de cerca de 40 anos, o progressivo leva à perda de visão, e manifesta-se com sua irregularidade característica, vítreo opasites e atrofia coroide. A doença é causada por mutações no gene VMD2, e herança autossômica dominante, ou seja, o risco de passar a criança de um genitor afetado é de 50%.
Perguntas Frequentes
❓ O que é Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati?
Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati; a vitreoretinocoroidopatia dominante otozomal é uma doença genética rara que afeta as camadas vítreo, retina e coroide do olho. Geralmente, a partir de cerca de 40 anos, o progressivo leva à perda de visão, e manifesta-se com sua irregularidade característica, vítreo opasites e atrofia coroide. A doença é causada por mutações no gene VMD2, e herança autossômica dominante, ou seja, o risco de passar a criança de um genitor afetado é de 50%.
❓ O que significa autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy em turco?
O equivalente turco de "autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy" é Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati.
❓ A que campo médico pertence Otozomal dominant vitreoretinokoroidopati?
Este termo pertence à categoria Doenças.